1 октября общество аутизма штата Орегон (ASO) провело свою первую конференцию, в которой особое внимание уделялось взрослым с аутизмом (ASD).
На мероприятие вышло двести восемьдесят человек, названное «Верьте в возможности».
Исполнительный директор ASO Женевьева Афины сказал, что 70 участников были взрослыми по спектру.
«Очень мало таких конференций происходит по всей стране для взрослых с аутизмом в спектре (ASD)», – сказала она. «Мы были рады видеть, что так много людей с ASD посещают, и надеемся, что они почувствовали чувство общности, заботу о проблемах, с которыми они сталкиваются, и приверженность делу улучшения своей жизни за счет прямой поддержки».
Ли Гроссман, президент и главный исполнительный директор Национального общества аутизма и отец молодого человека с ASD, дал основной доклад, вдохновленную речь о состоянии аутизма и первостепенную потребность в национальных и трансформационных изменениях в услугах для взрослых с ограниченными возможностями.
«Если бы существовала система, которая сломана или полностью и совершенно бесполезна, это услуги для взрослых с ограниченными возможностями», – сказал он.
Кроме того, он сказал, что необходимо понимать, что аутизм затрагивает людей в спектре, их братьев и сестер, их родителей и их дедушек и бабушек.
«Мы должны начать ссылаться на аутизм как на общее семейное положение, потому что оно затрагивает всех».
Гроссман ссылается на знакомые данные: 1 из 91 детей страдает от аутизма; 1,5 миллиона американцев имеют ASD; 12,5-17 миллионов американцев имеют члена семьи с ASD; это самая быстрорастущая инвалидность в стране. Затем он сказал: «Давайте перестанем говорить о цифрах. Мы знаем, что они огромны. Давайте начнем помогать людям, которые там есть ».
Гроссман подчеркнул, что аутизм поддается лечению, все могут быть использованы, и мы знаем, что нужно сделать, чтобы помочь взрослым людям с ASD достичь высокого качества жизни. Он закончил свою речь, сказав, что надеется, что следующее поколение просто примет аутизм как часть состояния человека.
Было ясно, что все присутствующие.
После речи Гроссмана, которая была очень хорошо принята, молодая женщина шла к передней части бального зала и кричала на Гроссмана, чтобы не называть ее цунами, эпидемией, проблемой и штурмовать.
Прорывные сессии, в которых освещались важные темы, такие как занятость, жилье, социальные связи, знакомства и сенсорные проблемы, прерывались случайными криками и юпиками.
На занятии, где некоторые слушали пока качались, постукивая пальцами в ушах, кто-то сопутствующая собака внезапно вспыхнула в яростном лаю и так же внезапно остановилась.
Ничего из этого не пошло. Люди в спектре и люди в своей жизни просто знают, что если у вас есть ASD, вы можете реагировать иначе, чем другие, и это не должно быть большой проблемой.
Дневная панель взрослых по спектру напомнила мне, как много мы можем учиться друг у друга.
Мэри-Минн, женщина из 40 человек с подстриженными волосами, квадратными очками и анимированными жестами, рассказала о сложной истории трудоустройства. В ее взрослой жизни у нее было более 35 рабочих мест, и она была уволена из «по крайней мере 15 из них». Она сказала, что застрянет в деталях, и она удивилась, что ей удалось преодолеть пять лет в качестве официантки. «Это был я против поваров», – сказала она. «Я никогда не смогу заставить их идти достаточно медленно». Но Мэри-Минн смогла синтезировать свои недостатки в понимании того, на что она была очень хороша, – коучинг на один-на-один.
Джонатан, с длинными волосами музыканта, которым он является, говорил о получении своего диагноза в подростковом возрасте после детства издевательств. К тому времени он нашел утешение в музыке и бросил учебу в средней школе, чтобы стать полноценным блюзовым музыкантом. Он сказал, что работа в индустрии развлечений вынуждает его преодолевать свои социальные запреты.
«Я все время толкаю себя, чтобы быть неудобным», – сказал он. Часть его работы отвечает на зрителей после шоу. Он смеялся от бального зала, когда сказал, все, как бы они ни были пьяны, ожидают, что ты посмотришь им в глаза.
Elesia, красивая молодая женщина с блестящей улыбкой, которая имеет ASD и также глубоко глуха, сказала, что люди часто говорят ей, что она не похожа на человека с аутизмом и глухотой. Она сказала, что предлагает изменить их восприятие того, как должен выглядеть аутизм и глухота.
Единственная уверенность в ASD заключается в том, что все разные. Когда она сказала о своей группе самоубийства, «некоторые из нас – это люди, некоторые – нет, некоторые – болтуны, а некоторые нет». «Если вы встретили одного человека в спектре, – сказала она, – вы встретил одного человека по спектру ».
Четвертый участник панели, Джереми, участвовал с помощью DVD и отправил сообщение, которое особенно поразило меня. Хотя у него мало словесных навыков, Джереми использует компьютер для общения и недавно окончил среднюю школу с 3,5 ГПД. Он говорил о невозможности связаться с людьми, лишенными языка, и учителем, который первым считал, что может.
Ранее этим летом Афины спросили, будет ли моя сестра заинтересована в том, чтобы быть на панели, и я сказал нет. Маргарет не очень много говорит и не могла участвовать в обсуждении. Но я также предположил, что она не захочет вообще ходить, думая, что она не выберется из этого. Во всяком случае, это событие напомнило мне не делать никаких выводов. Это заставило меня вспомнить, что моя тихая сестра – очень хороший слушатель, и хотя она, возможно, не сможет рассказать мне, что она слышала, это было действительно не так.
Учитывая положительный отклик участников, с которыми я беседовал, можно надеяться, что мы увидим больше конференций для взрослых с ASD по всей стране.
