Поведенческие и физические различия между идентичными близнецами увлекательны, потому что они являются неожиданными. Многие люди предполагают, что, когда идентичные близнецы отличаются друг от друга, они делают это, потому что они обращаются по-другому с другими или потому, что они пытаются отличить друг от друга, чтобы разделить отдельную личность. Эти объяснения могут быть истинными на каком-то уровне, но важно не упускать из виду скрытый, но мощный источник различия между идентичными близнецами: Инактивация Х-хромосомы.
Инактивация Х-хромосом – это процесс, который затрагивает всех женщин, а не только близнецов. Очень скоро после зачатия одна из двух Х-хромосом в каждой ячейке выключается. Одна Х-хромосома получена от матери, и одна Х-хромосома получена от отца, и которая становится неактивной в данной клетке, является случайной случайностью. Как правило, половина Х-хромосом от мамы и половины от папы неактивна, что также означает, что половина из каждого родителя активна. Если Х-хромосома от папы нести рецессивный ген для слепоты цвета, у дочки все равно будет нормальное цветовое зрение, если она унаследует ген доминантного цветного зрения от мамы. Однако это не всегда так. Если была искажена X-инактивация (это означает, что значительная доля хромосом Dad's X была активна), то дочь может выразить черту слепоты.
Этот процесс имеет некоторые любопытные последствия для идентичных женских близнецов. Если близнецы появляются, когда оплодотворенная яйца расщепляется очень рано после зачатия и до того, как произойдет Инактивация X, то близнецы могут отличаться по признакам, расположенным на Х-хромосоме. Это именно то, что произошло в отчете о случившемся, который я недавно встретил.
Bennett, Boye & Neufeld (2008) описал разницу в гемофилии А в паре одинаковых женских близнецов. У близнецов-близнецов родились отец, у которого было два нормальных гена и мать, у которых был один рецессивный ген для этого состояния и один нормальный ген. Медицинское внимание было обращено на то, что у одного ребенка-близнеца возникли сильные кровоподтеки и кровотечения из-за незначительных инцидентов. Исследования крови выявили искаженную X-инактивацию к Х-хромосоме, полученной от отца, у этого близнеца. Напротив, ее незатронутая сестра-близнец показала случайную Инактивацию Х. Это первый зарегистрированный случай гемофилии. Несоответствие в близнецах MZ. Другие условия, для которых одинаковые близнецы-близнецы были различны, включают слепоту цвета и синдром Леша-Нихана.
Правдоподобно, что таким же образом могут возникать и психологические различия между идентичными близнецами. Это еще один пример того, как двойное исследование может добавить к тому, что мы знаем и можем знать о человеческом поведенческом развитии.
Bennett, CM, Boye, E., & Neufeld, EJ (2008). Женские монозиготные близнецы, диссонирующие при гемофилии А из-за неслучайной инактивации Х-хромосомы. Американский журнал гематологии, 83, 778-780.
