«Чувствительная» электронная информация о здоровье

Electronic Medical Record

Я участвую в комитете, который устанавливает политику для обмена информацией о здравоохранении нашего штата (HIE). HIE – это электронная инфраструктура, которая позволяет больницам, группам врачей, лабораториям, компаниям по формированию изображений, аптекам и другим людям делиться информацией о пациентах. Идея обмена заключается в том, чтобы помочь вашему врачу первичной медико-санитарной помощи поделиться вашими данными о здоровье (в идеале, с вашего разрешения) с вашим кардиологом, вашим дерматологом и вашим психологом. Потенциальные преимущества этого совместного использования включают:

  • более быстрый обмен информацией, чем с факсом или рассылкой
  • менее вероятно, что документы будут потеряны или потеряны (например, подумайте о урагане Катрина)
  • лучшее отслеживание того, кто обратился к какой информации
  • меньшее количество повторений тестов («Я знаю, что на прошлой неделе у вас была сканирование CAT в другой больнице, но я не могу дождаться, когда результаты будут отправлены мне, чтобы я получил еще один».)
  • улучшение координации помощи
  • из-за большего количества информации
  • снижение ответственности за счет обмена важной информацией с другими поставщиками

К потенциальным рискам относятся:

  • снижение конфиденциальности из-за возможности нарушения данных, кражи личных данных
  • потеря данных из-за технических проблем (вирусов, аппаратных сбоев и т. д.)
  • неспособность защитить данные из-за неадекватной аутентификации, авторизации, шифрования и т. д.
  • больше ошибок в записи здоровья из-за автоматизированных процессов сбора данных
  • увеличение ответственности за счет обмена конфиденциальной информацией с другими поставщиками

Я хотел кратко рассказать об этом понятии «конфиденциальной информации о здоровье». Наш комитет провел много часов, обсуждая, что это может означать и как его определить. Одна из точек зрения заключается в том, что всю информацию о здоровье следует рассматривать как «чувствительную», а другая заключается в том, что следует лечить только определенные категории медицинской информации, такие как психическое заболевание, злоупотребление психоактивными веществами, ВИЧ-статус, домашнее насилие, история абортов и генетические данные с дополнительными гарантиями от непреднамеренного доступа или раскрытия. Эта последняя точка зрения способствует стигме психического заболевания, которое мы пытаемся стереть. Это было не так давно, что эпилепсия и рак, возможно, были в этом списке. Моя точка зрения заключается в том, что пациенты должны решать, какие элементы их медицинской информации следует рассматривать с дополнительными мерами предосторожности и которые следует рассматривать как обычные.

Это было в конечном счете согласовано другими членами комитета, но это все равно не помогло нам, потому что технология для пациентов, чтобы пересмотреть их медицинскую информацию и отметить, какие биты должны быть помечены как чувствительные, еще не встроена в почти любое электронное здоровье записывать продукты или системы HIE. Такие группы, как healthdatarights.org и talkflower.org, продвигают эти идеалы, но мы не намного ближе к их достижению. Важно осознать эту область, обратить внимание на события в вашем государстве и посещать собрания государственной политики, чтобы ваши законодатели и разработчики политики знали ваши мысли о обещаниях и ловушках электронных записей.

Для более подробного обсуждения этой темы ознакомьтесь с новостями Shrink Rap News на этой неделе. Эта статья была адаптирована из моего сообщения о HIT Shrink.