Исследования показали, что способ, которым индивид испытывает боль и величину ответа на данный болевой стимул, может отражать генетическую «установочную точку» в чувствительности к боли, независимо от степени повреждения ткани или воспаления. Возможно, это не так, что данный человек может справиться с болью лучше, потому что он или она «более жесткая»; это может означать, что у нас есть еще одна вещь, за которую мы можем возложить вину на генетику.
Например, фибромиалгия, что синдром хронической боли, характеризующийся широко распространенной болью при отсутствии воспаления или повреждения в тканях, которые могут объяснить степень и тяжесть симптомов боли, среди своих пациентов страдают люди, чей опыт боли может быть генетически определен и обусловлен от различий в выражениях генов для важных рецепторов и сигнальных путей. Потенциальными генами могут быть катехол-О-метилтрансфераза (COMT), ГТФ-циклогидролаза 1 и натриевый канал Nav1.9 с напряжением, который может оказывать значительное влияние на контроль восприятия боли у людей.
Были опубликованы опубликованные данные, показывающие значимость COMT для восприятия боли человека, генетическое выражение, связанное с этим веществом, играющее роль в влиянии на дифференциальную болевую чувствительность, работающее, возможно, в сочетании с му-опиоидной системой. Следует отметить, что некоторые из этих же выражений генов также были связаны с психическими расстройствами. Генетический анализ показал, что индивидуумы могут быть сгруппированы в три подмножества, в зависимости от конфигураций нуклеотидов:
1. Низкая чувствительность к боли.
2. Высокая чувствительность к боли.
3. Среднее болеутоляющее.
Эти подгруппы чрезвычайно предсказывают болевую чувствительность к различным экспериментальным больным задачам. Кроме того, развитие расстройства височно-нижнечелюстного сустава было в три раза более вероятным у пациентов с высокой чувствительностью к боли, как и в других группах.
Исследования на животных дали дополнительные доказательства влияния COMT на боль. Было обнаружено, что крысы с низкой чувствительной к боли чувствительной генетической конфигурацией вызывают гораздо более высокий уровень активности КОМТ по сравнению со средней чувствительной к боли или чувствительной к боли чувствительной генетической конфигурацией. Ингибирование COMT у этих животных вызывает заметное увеличение чувствительности к боли.
Но крысы не одиноки, когда их поражают гены COMT. Было обнаружено, что люди с определенным генетическим вариантом COMT имели примерно трехкратное увеличение риска боли в бедре среди пациентов с остеоартритом. Женские носители генетического варианта чаще страдают от боли. Эта половая разница представляет интерес, поскольку экспрессия COMT может быть вызвана эстрогеном, и хорошо известно, что синдром хронической боли, фибромиалгия, имеет гораздо более высокую заболеваемость среди женщин.
И поэтому наука продолжает разрушать генетические коды, которые подтверждают, что мы не одиноки в наших страданиях. Наши хромосомы плачут прямо вместе с нами, к лучшему или худшему, как отбивающие мальчиков вины, и как объяснения того, что есть и что не является нормальным.