В ближайшие месяцы я планирую написать несколько блогов на «Последние статьи …», которые будут включать обзор недавних исследований сна и снов. Он будет включать краткие резюме / критические замечания по нескольким недавним статьям, а не обзор только одного документа, как я делал в прошлом. Существует так много исследований во сне и мечтах, и я очень хочу поделиться с моими читателями, что периодические блоги на нескольких бумагах стали необходимыми. Я начну серию «Последние статьи …» на сон REM.
В недавней работе в Nature Communications Андрион и его коллеги изучали активность отдельных нейронов у пациентов с трудноразрешимой эпилепсией, которые были имплантированы электродами с глубиной в их височные доли по терапевтическим причинам. Авторы продемонстрировали, что в REM-соке человека саккадические РЗМ были связаны с переходными бифазными модуляторами пиковой активности в частях визуальной обработки медиальной височной доли (MTL). Значительное подмножество нейронов MTL показало переходный шиповой поезд сразу после некоторых саккадических REM, как в случае бодрствования. Очень интересная находка произошла при измерении колебательной активности: колебания тета были сброшены после всплесков REM / шипового поезда. Было бы интересно узнать, связан ли связанный с REM тета-сброс в тандеме или в ответ на кортикальные колебания, возможно, в гамма-диапазоне. Во всяком случае, тэта-колебания могут указывать на какую-то обработку памяти, происходящую в этих областях мозга. Авторы связывают все эти данные со старой гипотезой сканирования REM. Гипотеза сканирования утверждала, что быстрые движения глаз во время сна REM произошли, потому что глаза буквально наблюдали, как визуальные сцены разворачиваются в снах. Авторы, однако, не собирали отчеты о сновидениях своих участников, поэтому сложно связать образцы ответа MTL с мечтой о обработке изображений. Авторы утверждают, что из-за того, что характеристики ответа активности единицы нейрона были одинаковыми между REM и пробуждением визуальной обработки, должно быть, что REM фактически обрабатывали визуальные образы. Мечты кажутся естественным источником визуальных образов, когда веки закрыты, а человек спит. Но у вас могут быть мечты без REM, и вы можете иметь REM-сон без снов, поэтому нет никакой неотъемлемой связи между сновидением и REM-сном. Гораздо более вероятно, что REM отражают или облегчают кодирование визуальных изображений в визуальную долгосрочную память. Авторы отмечают, что некоторые из шаблонов, которые они так хорошо задокументировали – особенно сброс тета, могут играть роль, подобную той, что и для волн ПГО у других животных. Обе избирательно активируют центры визуальной обработки в мозге млекопитающих, чтобы облегчить процесс сброса внимания, чтобы когнитивная обработка визуальных изображений в хранилищах длительной памяти могла развиваться более эффективно.
В «Генетике быстрого сна для движения глаз у людей» Адамчик и его коллеги оценили ряд индексов REM в 32 монозиготных двойных пар и сравнили индексы с 14 дизиготными двойными парами. Используя стандартные и сложные аналитические методы для определения генетических влияний на эти REM-индексы, авторы идентифицировали сильное генетическое определение нескольких показателей REM, включая плотность REM (всплески быстрых движений глаз), продолжительность REM и мощность REM EEG (от δ до высокого σ, β2-γ-полоса). Это исследование и другие данные убедительно свидетельствуют о том, что РЗМ является генетически определенной физиологической функцией. Поэтому он должен также проявлять конструктивные особенности, которые каким-то образом адаптированы. Если бы мы могли идентифицировать фактические гены, которые в большинстве случаев определяют свойства одной из этих характеристик REM, таких как REM-всплески или REM-продолжительность или REM-ЭЭГ, тогда мы могли бы легче разгадать эволюционную функцию REM.
В «Эффекте сновидения: выборочная обработка лично значимых событий во время сна быстрого движения, но не во время медленного волнового сна» ван Рейн и его коллеги стремились определить, подвержена ли какая-либо конкретная форма информации эффекту сна. Эффект задержки сна отражает тот факт, что воспоминания о бодрствующей жизни, как правило, появляются во сне в ночь после, а затем через 5-7 ночей после событий (называемых соответственно эффектами дневного остатка и сновидений). Авторы имели возможность ежедневно вести журнал в течение 10 дней, сообщая о главных ежедневных действиях (MDA), лично значимых событиях (PSE) и основных проблемах (MC). Отчеты Dream были собраны из REM и Slow Wave Sleep (SWS) в лаборатории или из сна REM дома. Был обнаружен эффект сна-снов для включения PSE в мечты REM, собранные дома, но не для MDA или MC. Эффект сна не был обнаружен для мечты SWS или для снов REM, собранных в лаборатории после пробуждения SWS ранее ночью. Любопытно, что эффект сна не обнаружен для не-REM-снов. Возможно, что обработка памяти происходит во сне сна NREM, но мы видим только образы памяти, зависящие от сна, в ярких снах сна REM. Тот факт, что не все образы памяти подвержены эффекту задержки сна, также указывает на селективную или особую способность REM стимулировать консолидацию эмоционального материала.
В «Unlearning неявных социальных уклонах во время сна» Ху и коллеги обучили участников связывать разные тона с приятными словами с лицами, которые были противоположными полом и расой для участников, чтобы уменьшить смещение стереотипов. Пристрастия, измеряемое изменением исходных показателей по тесту неявной ассоциации, сразу же после тренировки снижалась. Следующий шаг в исследовании был особенно интересным с точки зрения сна. Авторы восприняли тоны, которые участники ранее научились связывать с обучением по сокращению смещения, а затем воспроизводили эти тона во время SWS и REM, чтобы узнать, могут ли они активировать ассоциации, полученные в дневное время. Тестирование после пробуждения для уменьшения смещения продемонстрировало, что воспроизведение тонов как в REM, так и в SWS наилучшим образом предсказало поддержание снижения смещения после однонедельного тренинга. По-видимому, повторная активизация образованных ассоциаций с простым тоном может существенно повысить эффект дневного обучения. Было бы интересно использовать эту парадигму для изучения ряда проблем, связанных со сновидением. Например, если авторы собрали отчеты о сонгах от своих участников, как при подаче тонов, так и в состояниях сна без тонального представления, мы могли бы проанализировать эффект реактивации образовательной ассоциации на содержание сновидений. Может ли презентация тона, например, индуцировать изображения мечты, относящиеся к первоначальному обучению по сокращению смещения? Если соответствующие (связанные с обучением) изображения мечты не возникают, страдает ли степень уменьшения смещения? Есть много других вопросов, на которые можно было бы спросить и ответить, используя эту элегантную экспериментальную парадигму.
источники
Адамчик М., Амброзиус У, Лиетценмайер С., Вичняк А., Холсбойер Ф., Фрисс Э. Перевод психиатрии. 2015 7 июля, 5: e598. doi: 10.1038 / tp.2015.85
Andrillon T, Nir Y, Cirelli C, Tononi G, Fried I., Однонейронная активность и движения глаз во время сна REM человека и пробуждения. Nat Commun. 2015 авг. 11; 6: 7884. doi: 10.1038
Ху Х, Антони JW, Creery JD, Варгас И.М., Боденхаузен Г.В., Паллер К.А. Наука. 2015 29 мая, 348 (6238): 1013-5. doi: 10.1126 / science.aaa3841
ван Рейн Э, Эйхенлауб ДжБ, Льюис П.А., Уокер М.П., Гаскелл М.Г., Малиновский Ю.Е., Благроув М.Невробиол. 2015 июл; 122: 98-109. doi: 10.1016
