Когда вы впервые получаете диагноз аутизма для своего ребенка, все это кажется ошеломляющим и сюрреалистичным, даже если вы подозревали, что что-то не так. Что вы будете делать дальше? В этом blogpost и на следующей неделе я дам вам некоторые первые основные шаги, которые вы почувствуете, что сможете двигаться вперед.
Присоединитесь к локальной группе поддержки . Есть много мест, куда можно обратиться за информацией в режиме онлайн, но вы все равно можете чувствовать себя в одиночестве. Вот почему важно найти локальную группу поддержки для подключения. Когда Джереми было мало, мне было нелегко пойти на первое заседание группы поддержки, потому что это означало, что я сделал еще один шаг к признанию того, что у Джереми была инвалидность, и что это не просто исчезнет. Мне казалось, что я становлюсь членом клуба, в который я действительно не хотел участвовать. Только что переехав в Англию, единственное, что у меня было с комнатами людей, было ярлыком, которым делились наши дети, но тем не менее наши дети были настолько отличны друг от друга. Но мы помогали друг другу. Мы делились ресурсами, информацией, гневом, слезами и советами. Мы давали друг другу энергию и мужество делать то, что нужно. Мы рассказывали истории о наших детях, которые были слишком неловкими, чтобы рассказать кому-либо еще, и мы рассмеялись над абсурдностью нашей ситуации. И самое главное, с течением времени группа разработала ресурсы, которые были несуществующими и что нуждались в наших семьях. Мы создали изменение статус-кво.
Получение информации и подключение к людям в режиме онлайн замечательно, но нет ничего лучше, чем встречаться с людьми лицом к лицу и получать информацию о вашей местной области, которую вам нужно будет знать. Ищите местные организации, а также главы национальных организаций, перечисленных в моем последнем блоге. Примеры активных местных организаций включают сеть специальных потребностей в Лос-Анджелесе (особенно для малообеспеченных семей) и NFAR (Национальный фонд исследований аутизма) и ATPF (Фонд проекта по аутизму) в Сан-Диего. Возможно, у вашей общины есть активные местные группы.
Узнайте о любых услугах или финансировании, для которых вы или ваш ребенок имеете право на участие . Если вы еще этого не сделали, вы и ваш ребенок скоро станут потребителями различных замечательных систем, которые помогут вам. Это дает вам определенные права, а также обязанности. Вы можете больше узнать об этом в бесконфликтном аутизме: полное руководство по пониманию аутизма. Поскольку у каждого государства есть разные способы обеспечения раннего вмешательства и образования, основанного на федеральном уровне, вам нужно будет знать, как получить доступ к этим услугам в вашем штате. Ваши местные группы поддержки родителей могут предоставить вам информацию, необходимую для начала работы в вашем регионе. Встреча с другими участниками может стать отличным способом получить полезную информацию о местных ресурсах – вы узнаете о разных профессионалах и школьных округах в вашем регионе. Часто в этих группах поддержки есть приглашенные ораторы, в том числе профессионалы в этом районе, и вы можете задать им вопросы. Просветите себя, поговорив с другими родителями, которые были там раньше.
Узнайте о любом страховом покрытии, который у вас может быть . Многие штаты теперь требуют, чтобы страховые компании предоставляли покрытие для лечения и лечения, связанного с аутизмом. Autism Speaks имеет последние обновления на своем сайте на этой странице. Опять же, обращение к местным группам поддержки и другим родителям в вашем регионе может помочь вам разобраться с разными поставщиками услуг и какой страховкой они берут.
На следующей неделе я приведу еще несколько первых шагов. С каждым шагом вы будете чувствовать себя сильнее, более осведомленными. Помните, вы не одиноки – другие родители будут там для вас.
