Разум, Тело и выборы 2016

Shutterstock
Источник: Shutterstock

Судя по социальным сетям, предстоящие президентские выборы очень эмоционально связаны. Эти эмоции угрожают нашему здоровью, потому что области эмоций мозга богаты рецепторами для нейропептидов (молекул мессенджера). Эти нейропептиды приносят информацию из более чем 50 информационных материалов организма, таких как пептиды кишечника, гормоны, фактор роста и т. Д. [1, 2]. Это соединяет мозг, железы и иммунную систему и формирует сеть, которая выражает эмоциональные максимумы и минимумы жизни на клеточном уровне, или, бодряще говоря, биохимический субстрат эмоций. [3-6] Эта связь между эмоциональными центрами нашего мозга и нашей иммунной системой определяет, насколько хорошо мы можем предотвращать или восстанавливаться после болезни, исходя из эффективности общения через нейропептиды. [1, 2]

В эволюции человека нейропептиды и их рецепторы (молекулы-хозяева) были вокруг с первого дня. [7-9] Мы идентифицировали опиатные пептиды и инсулин в одноклеточных организмах до того, как Битлз распался. [7, 10-12] Возьмите домашнее сообщение: нейропептиды использовались для межклеточной коммуникации между одноклеточными организмами. [13-15] Поэтому в сложных организмах (которые были бы нами) уникальные распределения нейропептидов используются для передачи эмоций на биохимическом уровне. [1, 2, 16-23] Поскольку эволюция сохранила структуру и функцию нейропептидов, то даже самые простые организмы используют нейропептиды для гальванизации поведения, которые имеют наибольшую ценность для выживания. [2] В организме человека логически следует, что функциональная интеграция клеток организма через нейропептидные сети и их рецепторы имеет решающее значение для выживания, то есть для здоровья и иммунного статуса. [2, 17]

Shutterstock
Источник: Shutterstock

Таким образом, чувства, порожденные политикой, выражаются нейропептидами в эмоциональных частях мозга, которые опосредуют общение с другими частями нашего тела, такими как наша иммунная система. Целостность этого общения определяет нашу способность избегать и лечить от болезни. Представьте себе, что астронавт говорит: «У Хьюстона есть проблема», и Хьюстон не может услышать сообщение. [1, 2, 16, 17, 23, 24]

Этот сценарий на клеточном уровне увеличивает риск простуды и гриппа и уязвимости к хроническим состояниям, таким как сердечная болезнь, диабет, рассеянный склероз, рак и т. Д. [2, 16, 17, 25-33]

Вскоре ученые уступят, что разделяющая психология, нейронаука, эндокринология и иммунология – устаревший подход; Медитация ума / тела – это научная реальность. Исследование монтажа говорит нам, что эмоциональный статус влияет на те болезни, которые мы изначально считали полностью соматическими. Я не имею в виду, «ваше отношение влияет на ваше выздоровление», хотя большинство согласны с тем, что это правда. Какие исследования обнаруживают, что ваше эмоциональное состояние может диктовать, произойдет ли заболевание в организме. [28, 29, 31, 33-47]

Shutterstock (altered by Dr. Gordon)
Источник: Shutterstock (изменено доктором Гордоном)

Тем не менее, давайте будем откровенны – эти выборы уродливы. Кроме того, трудно быть американцем, потому что мы не Европа, Азия, Центральная или Южная Америка, Африка, Канада или Австралия – мы все из них. Мы не практикуем христианство, ислам, иудаизм, индуизм, буддизм, агностицизм или атеизм – мы практикуем их всех. Америка говорит на многих языках, имеет все уровни образования, богатства, способности и инвалидности. Мы все, что хорошо о человечестве, и все это плохо. Мы все торжествуем, и все это трагично и грустно.

Поэтому найти наш путь как нацию очень сложно – многие реки нужно пересечь, чтобы найти какую-то общую более высокую землю. На политических аренах нужно бороться с много стычек за то, что отбрасывать и что лелеять, а также за то, что трубить и что молчать.

Shutterstock
Источник: Shutterstock

Люди являются социальным видом, что означает, в частности, что членство в родствах, кланах и нациях жизненно важно, потому что социальные отношения сохранили наших предков. Таким образом, естественно, где Америка вовлечена, возникают эмоции, которые будут влиять на нейропептиды, которые диктуют наш статус здоровья, влияя на эффективность коммуникации между разумом и телом – особенно между кишечником, иммунной системой и подкорковыми областями мозга, которые регулируют эмоции.

И это затрагивает всех, даже американцев, которые ненавидят Америку, и требуют не заботиться. Эволюция назначила неизбежную биохимическую потребность в социальной связи у всех людей – для целей выживания. И в конце концов, мы все просто люди, пытающиеся выжить. Это и равнодушие, а не ненависть – это противоположность любви. Ненависть – это просто любовь, имеющая плохие волосы. Оставайтесь невероятными и феноменальными.

Присоединяйтесь к моему списку адресов, чтобы получать уведомления о новых сообщениях

Или посетите меня по адресу:

Сообщение Huffington

Лос-Анджелес Таймс

UCLA Центр нейробиологии стресса

Доктор Гордон онлайн

facebook

щебет

Рекомендации

1. Pert, CB, HE Dreher и MR Ruff, психосоматическая сеть: основы медицины разума. Altern Ther Health Med, 1998. 4 (4): p. 30-41.

2. Pert, CB, et al., Нейропептиды и их рецепторы: психосоматическая сеть. J Immunol, 1985. 135 (2 Suppl): p. 820S-826s.

3. Pert, C., Молекулы Эмоции. 1997, Нью-Йорк, Нью-Йорк: Скрибнер.

4. Pert, CB and SH Snyder, Свойства связывания опиатных рецепторов в мозге крысы. Proc Natl Acad Sci USA, 1973. 70 (8): p. 2243-7.

5. Pert, CB и SH Snyder, способность связывания опиатных рецепторов путем введения опиатов in vivo. Biochem Pharmacol, 1976. 25 (7): p. 847-53.

6. Pert, CB, и др., Биохимические и авторадиографические данные для рецепторов опиатов типа 1 и типа 2. Adv Biochem Psychopharmacol, 1980. 22: p. 581-9.

7. LeRoith, D., et al., Эволюционное происхождение гормонов позвоночных: материал, очень похожий на адренокортикотропный гормон, бета-эндорфин и динорфин в простейших. Trans Assoc Am Physicians, 1981. 94: p. 52-60.

8. Roth, J., et al., Эволюционное происхождение нейропептидов, гормонов и рецепторов: возможные применения в иммунологии. J Immunol, 1985. 135 (2 Suppl): p. 816s-819s.

9. Roth, J., et al., Эволюционное происхождение гормонов, нейротрансмиттеров и других внеклеточных химических посланников: последствия для биологии млекопитающих. N Engl J Med, 1982. 306 (9): стр. 523-7.

10. LeRoith, D., et al., Инсулин или тесно родственная молекула является родной для Escherichia coli. J Biol Chem, 1981. 256 (13): p. 6533-6.

11. LeRoith, D., J. Shemer, and CT Roberts, Jr., Эволюционное происхождение межклеточных систем связи: последствия для биологии млекопитающих. Horm Res, 1992. 38 Suppl 2: p. 1-6.

12. LeRoith, D., et al., Phylogeny инсулиноподобных факторов роста (IGFs) и рецепторов: молекулярный подход. Mol Reprod Dev, 1993. 35 (4): p. 332-6; обсуждение 337-8.

13. Seeger, TF, et al., In vivo autoradiography: визуализация стресс-индуцированных изменений в потреблении опиатного рецептора в мозге крысы. Brain Res, 1984. 305 (2): p. 303-11.

14. Quirion, R., et al., Phencyclidine (ангельская пыль) / сигма «опиатный» рецептор: визуализация чувствительной к тритию пленкой. Proc Natl Acad Sci USA, 1981. 78 (9): p. 5881-5.

15. Олсон Г.А. и др., Эндогенные опиаты: до 1978. Neurosci Biobehav Rev, 1979. 3 (4): p. 285-99.

16. Vitetta, L., et al., Mind-body medicine: стресс и его влияние на общее здоровье и долголетие. Ann NY Acad Sci, 2005. 1057: p. 492-505.

17. Щепанска-Садовская, Е. и др., Мозговые и сердечно-сосудистые заболевания: общий нейрогенный фон сердечно-сосудистых, метаболических и воспалительных заболеваний. J Physiol Pharmacol, 2010. 61 (5): p. 509-21.

18. Skuse, DH и L. Gallagher, Генетические влияния на социальное познание. Pediatr Res, 2011. 69 (5 Pt 2): стр. 85R-91R.

19. Ротман, Р.Б. и др., Визуализация рецепторов мозга крыс для нейропептида, вещество P. Brain Res, 1984. 309 (1): p. 47-54.

20. Перт, К., Кэндис Перт: молекулярный юнгиан в поисках квантового эксперимента. Интервью Шелдона Льюиса. Adv Mind Body Med, 2002. 18 (1): p. 36-40.

21. Lugovic-Mihic, L., et al., Психоневроиммунологические аспекты кожных заболеваний. Acta Clin Croat, 2013. 52 (3): p. 337-45.

22. Фетисов, С.О. и П. Дехелотт. Новое звено между осью кишки и нейропсихиатрическими расстройствами. Curr Opin Clin Nutr Metab Care, 2011. 14 (5): p. 477-82.

23. Бургдорф, Дж. И Дж. Панксепп, нейробиология положительных эмоций. Neurosci Biobehav Rev, 2006. 30 (2): p. 173-87.

24. Pert, CB, Мудрость рецепторов: нейропептиды, эмоции и бодимина. 1986. Adv Mind Body Med, 2002. 18 (1): p. 30-5.

25. Сайддик, Т.Дж., А.Шехар, Д.Р.Геллерт, Взаимодействие между НПИ и ХПН в миндалине для регулирования эмоциональности. Neuropeptides, 2004. 38 (4): p. 225-34.

26. Оно, К. и Т. Сакурай, нейронная схема Орексина: роль в регуляции сна и бодрствования. Front Neuroendocrinol, 2008. 29 (1): p. 70-87.

27. Laorden, ML, et al., Hypothalamic orexin – нейроны участвуют в реакции системы стресса мозга на вывод морфина. PLoS One, 2012. 7 (5): стр. e36871.

28. Соломон, Г.Ф. и Р.Х. Мосс, эмоции, иммунитет и болезнь; Спекулятивная теоретическая интеграция. Arch Gen Psychiatry, 1964. 11: p. 657-74.

29. Соломон, Г. Ф. и А. Амкраут, [Эмоции, иммунитет и болезни]. Физиолог Черовека, 1984. 10 (2): с. 242-51.

30. Weihs, KL и др., Отрицательная аффективность, ограничение эмоций и место метастазов предсказывают смертность при рецидиве рака молочной железы. J Psychosom Res, 2000. 49 (1): p. 59-68.

31. Southam, CM, Эмоции, иммунология и рак: как психика может влиять на неоплазию? Ann NY Acad Sci, 1969. 164 (2): p. 473-5.

32. Моррисон, Р., Взаимосвязь ума, тела и эмоций в борьбе с раком. Radiol Technol, 1990. 62 (1): p. 28-31.

33. Kowal, SJ, Эмоции как причина рака; 18 и 19 веков. Psychoanal Rev, 1955. 42 (3): p. 217-27.

34. Шафер, DW, боль, эмоции и больной раком. Surg Annu, 1984. 16: p. 57-67.

35. Линч, Х.Т. и А.Ю. Круш, Наследственность, эмоции и контроль над раком. Postgrad Med, 1968. 43 (2): p. 134-8.

36. Хиршфельд, А.Х., Рак и эмоции. J Mich State Med Soc, 1961. 60: p. 497-9.

37. Соль, В., Синдром раздраженного кишечника и соединение тела разума. , 2002, Колумбус, штат Огайо: Публикация Parkview

38. Пико Б., [Корреляции здоровья, счастья и благополучия в современном обществе]. Lege Artis Med, 2014. 24 (4): p. 229-33.

39. Park, L., et al., Рецептор врожденного иммунитета CD36 способствует церебральной амилоидной ангиопатии. Proc Natl Acad Sci USA, 2013. 110 (8): p. 3089-94.

40. Пандия, Д.П., В.Х. Вьяс и С.Ю. Вьяс, Терапевтическая терапия при лечении и профилактике ишемической болезни. Compr Ther, 1999. 25 (5): p. 283-93.

41. Ozgen, AG, et al., Гипоталамус-гипофиз-щитовидная ось, трийодтиронин и антитиреоидные антитела у пациентов с первичным и вторичным синдромом Шегрена. Clin Rheumatol, 2001. 20 (1): p. 44-8.

42. Близкие, NM, CJ Small и SR Bloom, Gut и ум. Gut, 2003. 52 (7): p. 918-21.

43. Мамтани, Р. и Р. Мамтани, аюрведа и йога при сердечно-сосудистых заболеваниях. Cardiol Rev, 2004. 12 (5): стр. 155-162.

44. Лопес-Ибор, Дж. Дж., Т. Ортис и М. И. Лопес-Ибор, восприятие, опыт и идентичность тела. Actas Esp Psiquiatr, 2011. 39 Suppl 3: p. 3-118.

45. Лесли, М., Слабость тела, слабость ума? Снижение концентрации тестостерона у пожилых мужчин увеличивает риск болезни Альцгеймера. Sci Aging Knowledge Environ, 2004. 2004 (1): p. NF3.

46. ​​Кропиунигг, У., Основы психоневроиммунологии. Ann Med, 1993. 25 (5): p. 473-9.

47. Kabeya, Y., et al., Ассоциация между диабетом и повышенной распространенностью заболеваний параназального синуса: исследование поперечного сечения у японских взрослых. J Epidemiol, 2015.