Новый для аутизма? Куда обращаться за информацией

Когда моего сына Джереми было мало, Интернет еще не был доступен для использования дома, а аутизм был довольно редок, поэтому было трудно найти практическую информацию.

Те дни давно прошли, и теперь кажется, что слишком много информации. Родители все еще должны узнать, как стать специалистами по аутизму, и им необходимо соблюдать свои сильные стороны и проблемы ребенка или ребенка, а также то, как они отличаются от других. Поскольку каждый ребенок отличается, то, что полезно в плане лечения, терапии и стратегий для одного ребенка, может быть не для другого. У некоторых детей есть проблемы со здоровьем, а некоторые нет. Некоторые из них имеют более сенсорную обработку и проблемы с морфологией, чем другие. Необходима сортировка всей информации, необходимой для вашего ребенка.

На blogpost на прошлой неделе я поделился некоторыми основными советами для родителей новоиспеченных детей с аутизмом. Здесь я расскажу о некоторых рекомендуемых некоммерческих организациях и бесплатных онлайновых ресурсах, чтобы начать расширять свои знания. Как пояснялось в моей обновленной книге «Аутизм-спектральный расстройство», независимо от того, являетесь ли вы родителем или профессионалом, новым в мире аутизма, важно получать информацию из достоверных источников.

• Котировки аутизма, которые вам нужно знать
• Аутичные симптомы вызывают повышенный риск злоупотребления психоактивными веществами
• Корни зла и насилия
• Массовые шутеры: являются ли они «одиночками» по выбору?
• Аутизм и Аспергер: два отдельных условия или нет?

Вот некоторые национальные организации, с которых можно начать исследования; все они имеют хорошие сайты. Некоторые предлагают бесплатные вебинары, другие – загружаемые документы и инструментальные средства, а третьи – локальные главы, к которым вы можете присоединиться. Некоторые из них в основном предназначены для детей младшего возраста, другие – подростки и взрослые. Я перечислил их в алфавитном порядке.

Исследовательский институт аутизма (ARI) предоставляет онлайн-и личные образовательные мероприятия для родителей и опекунов, а также кредиты для непрерывного образования для врачей, учителей, диетологов и профессиональных терапевтов. Хорошим ресурсом для новых родителей, читаемым на этом веб-сайте, является: Советы для родителей молодых детей-аутистов (2012 год, пересмотренный) – часть 1 и часть 2

Общество аутизма Америки (ASA) повышает информированность общественности о повседневных проблемах, с которыми сталкиваются люди в спектре, выступает за предоставление надлежащих услуг для людей на протяжении всей жизни и предоставляет самую последнюю информацию, касающуюся лечения, образования, исследований и пропаганды. Есть местные главы.

• Расстройство Аспергера против психопатии
• Asperger Nation: на малышей, становящихся потребителями
• Думаете ли вы о нарциссизме как аутичном спектральном расстройстве?
• Жизнь в комнате восстановления для кого-то с синдромом Аспергера
• Истерия: исторический синдром синдрома Аспергера?

Autism Speaks превратилась в ведущую в мире научную и пропагандистскую организацию по аутизму, посвященную финансированию исследований причин, профилактики, лечения и лечения аутизма; повышение осведомленности о нарушениях спектра аутизма; и пропаганда потребностей людей с аутизмом и их семьями. Есть местные главы.

Сеть аутизма женщин (AWN ) – это онлайн-сообщество аутичных девочек и женщин, их семей, друзей и сторонников и предоставляет место, где все могут делиться своим опытом с разнообразной, поддерживающей и положительной средой.

Аутистская глобальная инициатива (AGI) , проект Исследовательского института аутизма, состоит из комитета взрослых с диагнозом состояния спектра аутизма и существует для содействия развитию взрослых по спектру аутизма и к тем, кто работает с ними и для них.

First Signs First направлена ​​на обучение родителей, поставщиков медицинских услуг, преподавателей раннего детства и других специалистов для обеспечения наилучших результатов развития для каждого ребенка. Цели включают совершенствование практики скрининга и реферирования и снижение возраста, при котором маленькие дети идентифицируются с задержками развития и расстройствами.

Глобальное и региональное партнерство синдрома Аспергера (GRASP) работает над улучшением жизни взрослых и подростков по спектру аутизма посредством поддержки со стороны сверстников, образования и информационно-пропагандистской деятельности с уделением особого внимания общинной работе и лицам, выступающим за собственные нужды. Есть местные главы.

Национальная ассоциация аутизма (НАА) отвечает самым насущным потребностям сообщества аутистов, предоставляя реальную помощь и надежду, чтобы все пострадавшие могли полностью реализовать свой потенциал. Есть местные главы. NAA также является ведущей и наиболее экспериментальной организацией по профилактике и реагированию на аутизм.

Организация исследований аутизма (OAR) использует прикладную науку для ответа на вопросы, с которыми ежедневно сталкиваются родители, семьи, люди с аутизмом, учителя и воспитатели. Доступны бесплатные загружаемые справочники ресурсов по многочисленным темам аутизма.

Профицит существует для создания сообщества заботливых семей, клиентов, многопрофильных специалистов и лидеров в этой области, приверженных продвижению подходов к лечению, которые учитывают уникальные потребности человека на любом этапе развития с раннего детства до взрослой жизни, интегрируя лучшее лечение моделей по дисциплинам и интервенционным подходам.

Обсуждение об аутизме (TACA) посвящено обучению, расширению прав и возможностей и поддержке семей, страдающих аутизмом. Для семей, которые только что получили диагноз аутизма, TACA стремится ускорить время цикла от диагностики аутизма до эффективного лечения. Есть местные главы.

Более подробную информацию о ресурсах см. В разделе «Расстройство спектра аутизма»; но это хорошее начало.

На следующей неделе я расскажу больше советов, которые родительский, новый для аутизма, может оказаться полезным.