$ 1,5 миллиарда долларов – это непристойная сумма денег, которая внезапно оказывается у вас под рукой … даже после уплаты налогов. Для родителей детей с аутизмом и особыми потребностями все эти деньги могут не только вызвать мечты о покупке нового дома, погашении долга или путешествии по всему миру, как это может иметь место для других, но также может быть обещанием получить доступ к увеличить ресурсы и варианты лечения, чтобы помочь своим детям в развитии коммуникативных и адаптивных навыков и, в конечном итоге, жить более здоровой, счастливой и комфортной жизнью.
Многие родители людей с аутизмом и особыми потребностями хотят сделать что угодно и все, что могут, чтобы помочь своим детям. Они хотят убедиться, что у их детей есть все необходимые ресурсы, чтобы помочь им учиться и расти. К сожалению, для многих семей доступ к этим ресурсам нелегко достигается с учетом финансовых ограничений и доступности. Победа на этой неделе в Powerball, безусловно, устраняет практически любые препятствия, которые могут помешать семье получить желаемые вспомогательные услуги.
Тем не менее, так же, как вы, вероятно, можете стоять в любой продуктовой линейке в Америке в течение следующих нескольких дней и быть наводненными «лучшими» способами для сбора ваших выигрышей (например, единовременная сумма или аннуитет, инвестировать в недвижимость или золото, тратить ее сразу же или сохранить его и т. д. и т. д. и т. д.), родители детей с аутизмом часто оказываются наводненными «лучшими» терапевтическими стратегиями, которые они должны стараться делать для своих детей.
По мере того, как число людей с диагнозом аутизма продолжает расти, и общественность становится более осведомленной о беспорядке и его влиянии на всю семью, число доступных вариантов лечения, связанных с аутизмом, становится все более заметным. Однако, хотя исследователи стараются идти в ногу с растущим числом стратегий, требующих помочь пострадавшим от аутизма, и отделять эффективные методы лечения от шумихи, некоторые родители могут не знать, какие альтернативы действительно полезны и которые не являются или, в худшем случае, являются потенциально опасными (Zane, Davis & Rosswurm, 2008).
Даже когда их ребенок добивается прогресса в рамках своего нынешнего режима лечения, у родителей детей с аутизмом возникает тенденция задаваться вопросом, есть ли что-то еще, что они должны попробовать, что-то, что будет работать быстрее или что-то, чего они не хватает, что может быть ключом к помощи их ребенку. Беспокойство о том, что есть больше, что может / должно быть сделано, вероятно, особенно верно, когда дети борются в определенных областях своих программ лечения или участвуют в опасных или проблемных поведенческих проблемах.
Страх родителей потерять для своих детей, делает их особенно восприимчивыми к тем успехам, которые они слышат, ожидая очереди в продуктовом магазине. Двигая семьи, чтобы искать несколько различных вариантов лечения, часто в одно и то же время. Победа в джекпоте Powerball будет только доступ к этим стратегиям, которые гораздо более доступны. Звонок и его коллеги (2011) продемонстрировали подобное явление, когда они обследовали небольшую группу воспитателей детей с аутизмом. Родителям был предоставлен список из 206 различных вариантов лечения и попросили указать, какие стратегии лечения они используют для своих детей. Из этого списка родители заявили, что их дети в настоящее время участвуют в среднем 8 различных одновременных лечениях. Однако, когда к тем же родителям было предложено указать, какие варианты они будут получать из списка, если они не были ограничены ресурсами или доступностью, все воспитатели увеличили количество обработок, которые они будут использовать, со средним увеличением до 41 различных одновременных процедур.
Интересно, что эти родители отметили, что они будут пытаться использовать варианты лечения для своего ребенка, с которыми они мало или вообще не знакомы, и те, которые они понятия не имели, действовало ли вмешательство или нет. Исследование показало, что выбор вариантов лечения для родителей детей с аутизмом, вероятно, очень контролируется ресурсами родителей, а когда ресурсы и доступность не вызывают беспокойства, родители детей с аутизмом, скорее всего, захотят попробовать значительно больший спектр лечения варианты для их детей.
Реально, я ненавижу говорить, что вы не выиграли Powerball на этой неделе. Если вы это сделали, я предполагаю, что вы, вероятно, не тратите время на чтение этой статьи. Но, по крайней мере, вы можете немного успокоиться, зная, что я, вероятно, тоже не выиграл.
Даже если вы не можете быть недавно отчеканенным миллиардером, вы, вероятно, все равно столкнетесь с беспокойством и неуверенностью в том, делаете ли вы все, что можете или должны для своего ребенка. Но теперь, когда мы утешали друг друга, что наши мечты о проведении гигантской проверки с нашими именами на ней не оправдались, вы можете сосредоточиться на стратегиях лечения, которые доступны вам и вашей семье, и сделать информированные и основанные на исследованиях терапевтические решения, основанные на ресурсах, которые у вас есть.
Call, N. A, Delfs, CH, & Findley, AJ (2011). Факторы, влияющие на выбор лечения у попечителей детей с аутизмом [слайды Powerpoint]. Получено с http://www.thehelpgroup.org/assets/5C%20No%20Stone%20Unturned%20How%20Do…
Zane, T., Davis, C. & Rosswurm, M. (2008). Стоимость лечения приступ аутизма. Журнал раннего и интенсивного вмешательства, 5 (2), 44-51.
Доктор Даррен Суш, Psy.D., BCBA-D, специализируется на лечении родителей детей с аутизмом и особыми потребностями. Его офис находится в Лос-Анджелесе, Калифорния. Для получения дополнительной информации посетите сайт www.DrDarrenSush.com
Узнайте больше о Dr. Sush: DrDarrenSush.com
щебет