Долгосрочная национальная синдикальная обозреватель здоровья Джуди Форман – автор предстоящей книги «Нация в боли – исцеление нашей самой большой проблемы со здоровьем», выходящей в феврале 2014 года из издательства Oxford University Press.
В преддверии, направленной на борьбу с наркоманией, но, скорее всего, наложили дополнительное бремя на пациентов с болью, Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США вчера объявила, что она рекомендует более жесткий контроль над опиоидными болеутоляющими средствами, такими как Vicodin и Lortab, которые содержат гидрокодон.
Сдвиг политики субъекта спорного слушания в январе 2013-ограничит число заправок пациент может получить, прежде чем вернуться к его или ее врачу для нового рецепта. Это также означает, что пациент должен физически принимать каждый рецепт в аптеку вместо того, чтобы разрешать врачам назначать рецепт. Для пациентов с тяжелой, хронической болью и с физическими ограничениями эти требования, вероятно, будут создавать значительные трудности.
В заявлении на своем веб-сайте FDA заявила, что опиоиды (наркотики) позволяют людям, живущим с хронической болью, «управлять своей болью, а также значительно улучшать качество их жизни». Однако FDA также заявила, что она стала «все более обеспокоена», в последние годы о «злоупотреблении и злоупотреблении опиоидной продукцией».
FDA сообщило, что к началу декабря он официально представит свои рекомендуемые изменения в Департамент здравоохранения и социальных услуг. Он добавил, что Национальный институт по борьбе со злоупотреблением наркотиками (НИДА), как ожидается, согласится с новыми рекомендациями и что окончательное решение о новой политике будет принято Администрацией по контролю за наркотиками (DEA), которая в 2009 году попросила изменить , На бюрократическом языке изменение включает в себя перемещение продуктов, содержащих гидрокодон в сочетании с другим лекарственным средством, таким как ацетаминофен, от классификации в качестве препарата Списка III до классификации в качестве более ограниченного препарата Списка II.
На практике, сказала Синди Штайнберг, пациент с хронической болью и Национальный директор по политике и адвокации в Американской больнице, некоммерческой адвокатской группе, это изменение наложит серьезные трудности на 47 миллионов американцев, которые в настоящее время принимают продукты, содержащие гидрокодон.
С содержащими гидрокодон продуктами в их нынешней классификации по классификации III боль больного может видеть врача один раз в год, получать рецепт с пятью заправками, что означает поставку препарата в течение шести месяцев, а затем вызвать врача для получения другого рецепта еще шесть месяцев, которые доктор может вызвать в аптеку.
После того, как продукты, содержащие гидрокодон, помещены в Список II, боль больного будет иметь возможность получать препарат на срок до трех, а не шесть месяцев за один раз. Затем пациент должен будет побывать с врачом и физически принять каждый новый рецепт в аптеку. Вместо того, чтобы обращаться к врачу один раз в год, пациенту приходилось обращаться к врачу каждые три месяца.
Это изменение является «крайне вредным» для пациентов с больными, сказал вчера в телефонном интервью Штейнберга не только с точки зрения контроля боли, но и с точки зрения расходов на дополнительные посещения врача и даже возможности получить эти дополнительные визиты в уже – обремененная система здравоохранения. Стейнберг показал на слушании FDA о предлагаемом изменении в январе прошлого года, что «перепланирование комбинированных медикаментозных препаратов является радикальной мерой, которая будет иметь далеко идущие негативные последствия; главным из них будет потеря контроля боли для миллионов американцев ».
В телефонном интервью « Нью-Йорк таймс» д-р Джанет Вудкок, директор Центра оценки наркомании и исследований FDA, сказала, что FDA знает, что изменение правил назначения лекарств повлияет на пациентов, но воздействие на общественное здоровье, вызванное злоупотреблением наркотики достигли переломного момента.
Первоначально опубликовано на блоге CommonHealth в WBUR:
http://commonhealth.wbur.org/2013/10/fda-opioid-control-tightens
